非白酒性多余脂肪性肝癌(NAFLD)是最多见的的肝功能等的疾病其中组合成，决定着的全世界四分其中组合成上面的的城镇人口。愈来愈越快的凭证表示，用多元化靶向药剂药剂手术的医治NAFLD比效不便，而中药配方对NAFLD体现了有益无害反应。茵栀黄颗粒状(YZHG) 是由手术的医治肝癌的著名方药“茵陈蒿汤”诞生出来，它由七种名贵药材组合成: 茵陈蒿、栀子、大黄、金银珠宝花。YZHG对肝功能等有保护的反应，能够用于临床药学手术的医治NAFLD，但其物基础知识和反应规则存在不足进一点系统阐述。

2026年三月份27日，武汉中醫药学校吴嘉瑞副教授团队合作在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中药配方材料具体分析，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过网络数据临床药理学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中药才的药理学体制研究了提供新的思路。

英语翻译小标题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

模本信息查询：小鼠血清

组学机制：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

实验报告具体流程

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

最主要研究方案数据

01.YZHG入血组成解析

科学研究员工利用在负阴离子机制下对YZHG液体和血清范本来分折，显示在YZHG液体中技术检验出52种有机物，中仅42种被血夜汲取（图1），最主要的是黄大环内酯有机物、酚酸类有机物和环烯醚萜类有机物。实际的方面看，在YZHG液体中技术检验的21种黄大环内酯有机物有19种被血夜汲取，在YZHG液体中技术检验出的19种酚酸有14种被血夜汲取，在YZHG液体中技术检验出的10种环烯醚萜类有机物有8种被血夜汲取，有关留下时期和质谱信息见表1。

图1. 负阴阳阴离子形式 下的总阴阳阴离子感应电流。(A)空缺血清模板。(B) YZHG盐溶液。(C)服食YZHG大鼠血清模板。(D) 14

表1 鉴于UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG硫酸铜溶液和大鼠血清备样的电学好分签定

02.网咯临床药理学筛分核心靶点

中医医生药纠正慢性病都是个繁多的环节，设及各样物质的能够 功用。在判定了YZHG的入血物质很快，的学家利用网上药剂学学方案精准分析预测了这部分物质的暗藏功用靶点。共精准分析预测了346个YZHG暗藏靶点。很快，打造了YZHG的分手后复合靶网上(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI网上（图3B）。运用Cytoscape筛分关健因素靶点后，取得TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个关健因素靶点(图2C)。在当中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是关健因素的可溶性物质，白杨素都能够在提高淋巴管重要感素图片转换酶2/淋巴管重要感素（1-7）/Mas感觉轴和控制肾脏器官肾素-淋巴管重要感素整体来纠正NAFLD的重大突破。黄芩素都能够在控制棕油脂神经细胞斜线粒体解偶联蛋白质-1的表达出来纠正分解分解代谢和高脂肪涉及到慢性病。前者，黄芩素都能够控制消化道菌群的园林结构类型和肾脏器官脂质分解分解代谢，于是纠正NAFLD。汉黄芩素或者在调涨肾脏器官PPARα/AdipoR2来纠正NAFLD。进步骤对NAFLD建模方法小鼠的钻研以后现，YZHG都能够抑制脂质积累作文、纠正高血脂水愉悦肝工作及其降肾脏器官脂多糖和支原体感染。

图2. 手机网络药学学讲解（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.代谢转化组学定量分析YZHG对NAFLD的促进效用

给出“肠肝轴”理论体系，胃肠菌群直接直接影响快穿之女主分解细胞细胞分解率转化，肝和脏分解细胞细胞分解率转化终终物质的不同在某种的程度上呈现了胃肠菌群的不同。分解细胞细胞分解率转化方法阐述揭示，YZHG最主要的直接直接影响甘油磷脂分解细胞细胞分解率转化、鞘脂分解细胞细胞分解率转化和奶茶因分解细胞细胞分解率转化（图3A）。将门程度的胃肠菌群异同与YH组可逆的前50个关键性肝和脏分解细胞细胞分解率转化物做Spearman想关联性阐述，后果揭示，厚壁菌门对丰度的不同与肝和脏分解细胞细胞分解率转化物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和甲醛和苯-甘氨酸想关联，变弯杆菌对丰度的不同与与草莓糖运动神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯草莓糖苷等肝和脏分解细胞细胞分解率转化终终物质相关联(图3B)。分解细胞细胞分解率转化组学信息显示，YZHG可逆了NAFLD小鼠中HFD变更的四种分解细胞细胞分解率转化终终物质。

图3. 径路了解和Spearman了解（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

上述情况所说，该探讨介绍信了YZHG能偏态持续改进HFD致使的肝酶和血糖不正常的，持续改进肝和脏脂质消化吸收转化和应该使肠胃天然屏障模块，限制肝和脏脂肪细胞囤积。YZHG应该借助加入种群丰富性度和多样化性及其的调整微细菌组的相较丰度来的调整IFD。同一时间，消化吸收转化组学的结果凸显，YZHG可的调整HFD引诱的甘油磷脂和鞘脂消化吸收转化不正常的。

YZHG应用于NAFLD的维护影响原理（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱生物技术个人总结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的草药排泄组整体上解决办法方法，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更职业的数据信息库（BP-TCM中药数据库），最高的数据报告的品质（多针重复、加长机时），更优质质的服务项目（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，推动客登天中药茶先进的的研究的顶峰，欢迎图片各位服务咨询！

参照期刊论文：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.