痛风（DM）有关于的睑板腺性能性障碍（MGD）某种频发性脸部面上疾病症状，尚未有可行的药剂疗法。痛风造成 的脂质代谢转化混乱是MGD發展的核心环境因素。二冬消渴方（EDXKD）是 某种中药才复方，包括补阴清热解毒、活血化淤化瘀的药用价值，在疗法痛风简答连接数症中信息显示出药用价值，本实验宗旨在呈现EDXKD对DM MGD的疗法实际效果简答氧分子制度。

2024年6月，广东省中国传统医学院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱生态学为该研究成果提供了非靶向药物产生组和非靶向药物脂质组学分析技术。

新闻稿件公司名称：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

企业客户工作单位：江苏省中医院

调查板材：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱出具技术水平：非靶点消化吸收组、非靶点脂质组

结语图：

01研发但是

二冬消渴方的非靶向治疗代谢转化组学剖析

进行非靶向根治代谢转化组学共亲子评定出556个普通机械组分，进行ITCM、HERB和TCMSP数据表格库搜素EDXKD中9种中医的普通机械普通机械活化的物质。结合起来LC-MS/MS定量分折最后，亲子评定出33种行之有效普通机械组分，例如异黄酮苷、小檗碱和萜类有机有机物等。研究背景网咯药剂学学从已亲子评定的33种有机有机物中获取一个664个存在药材根治靶点，创建草药-有机有机物靶点网咯图（图1A）。查证T2DM和MGD的传染性皮肤病毒靶点后，收获81个最常见传染性皮肤病毒靶点。这81个传染性皮肤病毒靶点被以为是DM MGD的存在根治靶点（图1B）。进行融合EDXKD的传染性皮肤病毒和药材根治靶点，在DM MGD的根治中切实发挥药剂学的作用的有八个表观遗传，例如MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。进行网咯定量分折，由八个最终目标创建的PPI网咯生成了6个网络节点（图1D）。 选择KEGG和GO生物学聚集定性分享遇到，GO生物学聚集共得到 7514个生物学聚集結果，进来730个与生物学流程重要性内容、214个与碳原子工作重要性内容（图1E）。还有，在KEGG生物学聚集定性分享中生物学聚集了14个重要性内容径路（图1F），进一个步骤定性分享意味着，EDXKD应该选择上下调整乳酸和大动脉粥样通户各种IL-17和PPARG电磁波径路在DM MGD的改善中表现的功效（图1G）。考虑到探索EDXKD改善DM MGD的内在工作机制，调查工人做了“草药-靶点-成份-径路”数据网络图片信息数据可视化（图1H），选择目标靶点淘汰和KEGG定性分享結果，调查工人预测未来EDXKD应该选择上下调整PPARG电磁波径路在DM MGD中表现改善的功效。

图1|非靶向疗法消化吸收和系统药理学学分折(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶点脂质组学具体分析

科学设计员发现痛风患有和正常情况下MG相互范围内有183种有对比表现的脂质，中间117种下降，66种调涨。主耍的对比脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘油污(GL)、乳酸酸(FA)和固醇脂(ST)，得出结论DM MGD大鼠的MG中发生脂质细胞基础代谢率失衡(图2D和E)。为了让释意T2DM对MG的影晌与EDKXD控制DM MGD相互范围内的问题，科学设计员鉴定了差表组、DM MGD组和EDKXD组相互范围内的对比脂质，以其EDKXD对他们的影晌。在对比脂质中，甘油三酯（TG）、神经末梢酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质细胞基础代谢率调结问题极其广泛(图2F)。不错关注的是，12种脂质在给药EDKXD后产生了有明显波动，与差表组的趋势英文形似，反转了DM MG的十分细胞基础代谢率(图2G)。先进典型的脂质微生物标示物是鞘磷脂(SM)、乳糖乳酸酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、乳酸酰基(FA)等。

图2|非靶点脂质了解(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

要进几步初探DM MGD中脂质基础分解不很正常的考核机制，钻研工作相关人员深入分析了DM MGD大鼠MG中商品代码脂质基础分解有关系指数公式的基因遗传组和血清。与很正常组比较，DM MGD组MG组织性中MTTP和APOB基因遗传组表示正相关拉低(图3A和B)，乳酸酸转化血清CD36和p-ACC表示正相关拉低(图3C-E)。EDXKD增高了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的表示。不仅，钻研工作相关人员分析到在DM MG中UCP2表示增高，p-AMPK表示极大减少。而EDKXD组UCP2的表示含量显著大于DM MGD组，AMPK的磷碱化含量上升(图3F-H)。

图3|非靶向药物脂质定性分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD可以通过激活开通PPARG数据信息通道以调低DM MGD的脂质代谢率

探究工人又用免疫细胞荧光、mRNA表示、核高球蛋白印子实验分析及其HE脱色，核实PPARG是EDXKD控制DM MGD的最为关键的靶点。前因后果探究工人安全使用PPARG压药物制剂T0070907来估评EDXKD是否是能够 用提高PPARG/UCP2/AMPK数据信息信息径路来转换脂质并持续改善 DM MGD。用WB和RT-qPCR查测UCP2/AMPK数据信息信息径路中核高球蛋白和遗传基因的表示的水平。T0070907压制PPARG表示后，与DM MGD组不同之处，UCP2表示提高，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP表示变低。只不过，EDXKD控制恢愎了PPARG介导的UCP2低表示，并上浮了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的表示(图4A-H).

图4| EDXKD经由成功激活PPARG无线信号信号通路以调接DM MGD的脂质消化吸收

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱个人心得体会

该实验常见做到以上結果： 1.EDXKD少了MG中的脂质沉淀，并促进了痛风MGD大鼠的鼻部外面评价指标； 2.EDXKD的具体几丁质酶组分在脂质自动调节层面兼备优质； 3.PPARG表现径路是EDXKD诊治高血糖MGD的重要的手段； 4.筛分出12种脂质排泄消化吸收物充当EDXKD治愈血糖值高的MGD的生物体标志的意思物，另外甘油磷脂排泄是首要的脂质转换经由； 5.EDXKD调整了PPARG的表现，并宏观调控了PPARG介导的UCP2/AMPK移动信号手机网络，阻止脂质出现并催进脂质装运。

这一研究成果中拜谱怪物提供了非靶向治疗消化吸收组学和非靶向疗法脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、核蛋白组学、基础代谢组学包括多个学联办类产品新技术服务于体系建设，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的西药消化吸收组纵向来解决设计方案，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供中医方成分表研究、中医方入血/聚集研究、手机网络药学学研究等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000临床医学千万按量靶向治疗产生组、MLT4500生物学高通芯片量脂质分解组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+医美独属基础代谢物和4500+医学界脂质分解代谢物的高通芯片量或然一定量检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

参考使用文献综述：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.