半胱氨酸作为一个真正唯一的含巯基（-SH）的碳水化合物，其各式各样硫化还原系统装饰在组织信息转导、分解代谢自我调节及慢性病进行中办演层面主演。近三年以来，近年来质谱技术设备与组学技巧的推动，半胱氨酸装饰调查来临爆发图片式的增加——从精选的S-棕榈酰化、硫巯基化到成长的烷基化装饰，其碳原子逻辑与方面的问题微信关联一个劲获取自我认同。等推动性遇到一方面论述半胱氨酸装饰网路的复杂化性，更显出其在深度贫困医学专业中的转化率能力，为慢性病logo物遇到与靶向的治疗的治疗奠定新型的视角。 近1年，几篇拿高分论述整合半胱氨酸修饰语对肺部肿瘤免疫性、分解代谢重程序设计的宏观调控功用，相应的技术成果频登CNS等顶刊。

高分数学习速递单号查询：音频解码器半胱氨酸突显的生物制品学秘码

01、线粒体讲述调节管控联络线：氧化的绘制定细胞核运气

原创文章问题：Oxidation of retromer complex controls mitochondrial translation （Nature 2025 | IF=50.5）

Bar-Peled团队发现VPS35的Cys673氧化反应体现是ROS信号传导的关键。过氧化氢诱导该位点亚磺酸化，导致复合体解离和SLC7A1定位异常，降低线粒体精氨酸tRNA电荷率，使MT-CO2表达量下降。卵巢癌患者VPS35低表达与铂类耐药相关。该研究揭示半胱氨酸氧化修饰通过膜运输重编程调控亚细胞器翻译的机制，为代谢性疾病和化疗耐药提供了精准干预靶点。

图1 模式，图

（图源：Zhang, et al., Nature, 2025）

02、肠腔空气氧化应激反应自我调节者：低輸入水平攻克瓶颈问题

本文标题：Low-input redoxomics facilitates global identification of metabolic regulators of oxidative stress in the gut（Signal Transduct Target Ther 2025 | IF=40.8）

戴伦治团队开发了一种低范例量氧化反应完美重现组学技艺，能同步分析肠道中四种半胱氨酸防氧化态。在食蟹猴肠道衰老模型中，发现S-谷胱甘肽化修饰随衰老升高，与细胞黏附通路相关，而S-亚硝基化调控肠道免疫。研究还揭示了富马酸盐在结肠炎小鼠模型中的作用，降低Cys氧化水平，促进线粒体呼吸链蛋白表达，降低结肠病理评分。该技术为炎症性肠病和代谢性疾病提供了新工具和靶点。

论文理解地址：STTT（IF 40.8）｜半胱氨酸修饰蛋白组学如何揭秘衰老机制？

图2 流程步骤图

（图源：Xiao, et al., Signal Transduct Target Ther, 2025）

03、免疫检测的治疗抗药突破自我：烷基化表达安全PD-L1

原创文章主题：Itaconate transporter SLC13A3 confers immunotherapy resistance via alkylation-mediated stabilization of PD-L1（Cell Metabolism 2025 | IF=27.7）

李磊队伍得知巨噬源性衣康酸完成SLC13A3迈入癌症人体血细胞，引诱PD-L1淀粉酶Cys272位点造成烷基化突显，仰制其可降解。SLC13A3高表答自身抗击CTLA-4没有响应率低。敲除Slc13a3dna可增加小鼠仿真模型中癌症浸泡CD8+T人体血细胞比倒，提升结合缓解特效。该科研建造"代谢转化物-运输体-突显靶点"免疫系统控制轴，建议烷基化突显监测网对耐药肺结核体制讲解的关键性使用。

图3 格局图

（图源：Fan, et al., Cell Metab, 2025）

04、变老介入新靶点：硫巯基化淡化重置产生搜索平台

原创文章新闻标题：Ergothioneine improves healthspan of aged animals by enhancing cGPDH activity through CSE-dependent persulfidation（Cell Metabolism 2025 | IF=27.7）

Milos R Filipovic团队发现Ergothioneine（ET）通过硫巯基化遮盖逆转衰老。ET增加H2S生成，诱导蛋白质硫巯基化修饰，提升胞质甘油-3-磷酸脱氢酶活性，升高NAD水平，改善老年大鼠肌肉功能，延长线虫寿命。该研究建立H2S-硫磺酸化-NAD代谢轴，为衰老相关代谢衰退提供精准干预策略。

免费阅读详细解读链接代码：Cell Metab热点研究 | 在抗衰老热潮中，硫巯基化修饰为何脱颖而出？

图4 基本模式图

（图源：Fan, et al., Cell Metab, 2025）

05、肝癌制疗新靶点：S-棕榈酰化驱动软件脂分解混乱

散文大标题：ZDHHC20 mediated S-palmitoylation of fatty acid synthase (FASN) promotes hepatocarcinogenesis（Molecular Cancer 2024 | IF=27.7）

徐波团队和肖明明团队发现ZDHHC20介导的FASN S-棕榈酰化掩盖在肝癌中起关键作用，通过CRISPR/Cas9和棕榈酰化修饰组学技术，揭示FASN的Cys1471和Cys1881位点的棕榈酰化可抑制其降解，提升蛋白稳定性。在肝癌模型中，ZDHHC20敲除降低肿瘤发生率，脂质代谢基因表达下调。该研究为肝癌治疗策略提供了理论依据。

原文深度解读环节：新贵顶流“棕榈酰化”项目文章| Mol Cancer（IF27.7）棕榈酰化调控肝癌发生发展

图5 方法图

（图源：Mo, et al., Mol Cancer, 2024）

从完美显示到转变应用软件：半胱氨酸绘制组学的技术社群经济

半胱氨酸绘制不简单的的电学副反响，还高精度调空的人身安全解锁密码——从脂分解重编程序到免疫細胞诊断点调空，从ROS电磁波破译到細胞器互作，其情况变迁随时而定皮肤疾病的造成与转归。

拜谱生物作为国内领先的多组学服务公司，深耕氧化还原修饰蛋白质组学领域多年，针对传统蛋白组学技术富集效率低、修饰类型少等问题，推出了棕榈酰化、亚硝基化、谷胱甘肽化、硫巯基化、次磺碱化、total氧化的还原成、矿酸巯基的7大修饰系列产品，构建了产品最全面、技术体系最成熟的半胱氨酸氧化还原系列修饰组学产品，可实现：

•深度1包括：单次检测捕获半胱氨酸修饰位点更多；

•技术性解答：精准定量氧化、酰化等多类型修饰丰度；

•规则挖取：结合蛋白组、代谢组、转录组数据构建调控网络；

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参考使用医学文献：

[1] Zhang J, Ali MY, Chong HB, et al. Oxidation of retromer complex controls mitochondrial translation. Nature. 2025 Mar 26. doi: 10.1038/s41586-025-08756-y [2] Xiao X, Hu M, Gao L, et al.. Low-input redoxomics facilitates global identification of metabolic regulators of oxidative stress in the gut. Signal Transduct Target Ther. 2025 Jan 8;10(1):8. doi: 10.1038/s41392-024-02094-7 [3] Fan Y, Dan W, Wang Y, et al. Itaconate transporter SLC13A3 confers immunotherapy resistance via alkylation-mediated stabilization of PD-L1. Cell Metab. 2025 Feb 4;37(2):514-526.e5. doi: 10.1016/j.cmet.2024.11.012 [4] Petrovic D, Slade L, Paikopoulos Y, et al. Ergothioneine improves healthspan of aged animals by enhancing cGPDH activity through CSE-dependent persulfidation. Cell Metab. 2025 Jan 15:S1550-4131(24)00490-X. doi: 10.1016/j.cmet.2024.12.008 [5] Mo Y, Han Y, Chen Y, et al. ZDHHC20 mediated S-palmitoylation of fatty acid synthase (FASN) promotes hepatocarcinogenesis. Mol Cancer. 2024 Dec 19;23(1):274. doi: 10.1186/s12943-024-02195-5