原发性暖巢功效不全（POI）功效3.7%的45岁下面的女人的，其特性为暖巢功效减低和男性不育。尽管说寿胎丸（STW）适用于内分秘自动调节，但其开展POI的机能尚不清晰。现存POI探讨包括关注新闻暖巢问题，而宫腔病症变化无常试述与暖巢的主动功效已经具体分析。

近日，四川工业品读书陈素红副教授微商团队在Journal of Ethnopharmacology杂志上发表题为“Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency”文章。研究利用中药成分鉴定和网络药理学鉴定了三七的活性成分及其作用靶点，发现寿胎丸可能通过协同调控EGFR/PI3K/AKT通路，抑制生殖器官细胞凋亡，为卵巢早衰治疗提供新策略。拜谱动物为该研究提供DIA蛋白酶组学检测分析服务。

日语名称：Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency（Journal of Ethnopharmacology）

繁体中文名称：寿胎丸协同抑制内生殖器官凋亡：原发性卵巢功能不全中EGFR/PI3K/AKT通路的协同调控

用户公司的：浙江工业大学

理论研究素材：卵巢组织

拜谱出具能力：DIA血清组学

技艺自驾路线：

的研究成果

01、寿胎丸化学成分鉴定会及网上药剂学学研究

凭借质谱定性介绍寿胎丸营养的成分，总检验到253种有机物。选泽72种OB值>28%的有机物做STW的催化活性营养的成分，完成无线网络药学学定性介绍，经拓扑关系定性介绍淘汰出46个基本点靶点（如ESR1/2、BCL2、CASP3），一般涉及到激素类多巴胺受体和凋亡管控（图1A-B）。基本点靶点强势丰度于PI3K-AKT、HIF-1等数字信号通道，预测未来STW凭借调接EGFR/PI3K/AKT通道可以抑制生植心脏受损细胞凋亡，因而可以改善POI（图1C-E）。

图1 STW在线药剂学学研究

02.寿胎丸缓解原则经历

通过小鼠模型，证明寿胎丸改善了POI小鼠整体健康状况，重新平衡了荷尔蒙，使发情周期正常化，并促进了卵泡发育和子宫内膜修复。后续利用DIA蛋白质组学，对正常、疾病和寿胎丸治疗小鼠进行检测，发现膜受体蛋白EGFR和PI3K/AKT通路在STW增强POI小鼠卵巢功能方面起着至关重要的作用（图2C-G）。

图2 蛋白酶组学解析

因为进一点系统阐述STW对POI开展影响的大团伙地基，完成了大团伙嫁接定量分析，木犀草素、山奈酚、针叶醛、羊肚菌素和槲皮素会是STW的大部分组分，其会根据在大团伙的水平调涨节EGFR/PI3K/AKT信号通路中的体细胞凋亡血清来切实发挥抗POI影响（图3A-G）。

图3 原子挂接

下列报告单表示STW的效应新机制针对的目标凋亡。实验设计实现TUNEL图标和IHC检则知道，STW能重要减低POI小鼠子官和子官的凋亡细胞系数，上涨BCL2质量，降低BAX表达方式（图4A-J）。再者，STW还激活卡了EGFR/PI3K/AKT网络信号环路，然后缓解内生殖健康人体内脏的凋亡。

图4 STW对卵泡和子宫颈组织凋亡的关系

小文章个人总结

本探究认为，STW根据更改密码EGFR/PI3K/AKT走势环路，治理和改善暖巢和宫腔內膜体细胞凋亡，有利于促进卵泡种子发芽、宫腔內膜容受性和荷尔蒙上下调整（图5）。

图5 STW在EGFR/PI3K/AKT径路减弱POI对模型小鼠内壁生殖医院脏器细胞核凋亡的规则

拜谱总结

本通过研究UHPLC-MS/MS和网络药理学，明确了STW治疗POI的靶点、通路和成分，并进一步验证了STW的作用机制。拜谱海洋生物为该研究提供DIA淀粉酶组学检测分析服务。拜谱生物学可提供完善成熟的核营养物质质含量组学、呈现核营养物质质含量组学、新陈代谢组学、转录组学等多组学产品技术服务体系，整合多组学数据进行深入挖掘分析，全面解析机制机理，助力高分文章发表！

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考生文献资料

Zhang YP, Dong SM, Li ZY, et al. Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency. J Ethnopharmacol. 2025;352:120247.